カルボキシメチルセルロースナトリウム（注射用）BP EP USP Pharma Grade

スペック

HSコード	668933
外観について	白色またはほぼ白色の流動性粉末
溶解性	水に溶け、透明またはわずかに乳白色の粘性溶液を形成する
1%溶液のpH	6.5～8.5
置換度	通常は特定の範囲（例：0.6～0.9）
粘度	異なる規格に応じてセンチポイズで指定される。
灰分含有量	低い、指定された制限内（例：≤10%）
重金属含有量	非常に低い、通常は20 ppm以下
ヒ素含有量	≤2ppm
乾燥減量	通常≤10%
微生物限界	総生菌数、酵母、カビなどの特定の要件を満たしています。

認定カルボキシメチルセルロース（注射用）BP EP USP ファーマグレード工場として、当社は厳格な品質プロトコルを実施しており、一貫した有効性と安全性基準を確保するためにすべてのバッチが厳格なテストを受けています。

パッキングと保管

パッキング	医薬品グレードの包装に入ったカルボキシメチルセルロースナトリウム（注射用）1kg。
ストレージ	BP、EP、USP医薬品グレードのカルボキシメチルセルロースナトリウム（注射用）は、直射日光を避け、涼しく乾燥した場所に保管してください。吸湿による品質への影響を防ぐため、密閉容器に入れて保管してください。強力な酸化剤の近くでの保管は避けてください。注射剤関連の用途における安定性と有効性を確保するため、推奨温度範囲（通常15～30℃）で保管してください。
船積み	医薬品グレード（BP、EP、USP）のカルボキシメチルセルロースナトリウム（注射用）は、丁寧に輸送されます。損傷を防ぐため、厳重に梱包し、輸送中の品質維持のため、管理された条件下で輸送されます。

無料見積もり

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