Jeifer Pharmaceuticalは、2025年8月12日より稼働を開始する、高純度医薬品添加剤製造ラインの正式稼働開始を発表いたします。最新のGMP基準（USP、EP、および2025年版CP要件に準拠）に準拠して建設されたこの最先端施設は、高品質の乳糖、ポビドンK30、ステアリン酸マグネシウムの製造に特化します。
新ラインは、高度な省エネ技術と全工程トレーサビリティシステムを統合し、生産効率と製品安全性の両方を向上させます。これにより、世界中の製薬パートナーへの供給能力が強化され、特にバイオ医薬品製剤における高性能添加剤の需要の高まりに対応できるようになります。
