医薬品添加剤業界は、技術の進歩、規制政策の調整、そして消費者需要の変化により、大きな変化を遂げています。中国のバイオ医薬品業界は、高性能添加剤への旺盛な需要を牽引すると予想されており、その市場規模は2025年までに7,000億人民元を超えると予測されています。同時に、国家薬品監督管理局（NMPA）は、添加剤に関する新たな適正製造基準（GMP）を制定しました。これらの規制は2026年1月1日に施行され、品質管理とトレーサビリティを最優先としています。これらの政策は、国内法を国際基準に整合させることで、大企業の発展を促進し、業界再編を加速させることを目指しています。
