ヒドロキシプロピルセルロース（低置換度）BP EP USP Pharmaグレード

スペック

HSコード	847126
外観について	白色またはほぼ白色の流動性粉末
溶解性	エタノール、酢酸エチル、ジクロロメタンには不溶。熱水に分散し、冷却するとゲル状の溶液を形成する。
粒子の体格	医薬品用途に適した定義された粒子サイズ範囲を持つ微粉末
粘度	粘度グレードは様々で、増粘性と結合性に影響します。
pH	通常、2%水溶液中のpHは5.0～8.0の範囲である。
水分含有量	安定性を確保するために水分含有量を低く抑えます。通常は最大5%などの規定範囲内です。
灰分含有量	低い灰分含有量（上限が定められている、例：0.5%）
置換度	低い置換度は溶解性と性能特性に影響を与える
メルティングポイント	融解する前に分解し、従来の意味での明確な融点を持たない
重金属含有量	薬局方規定の限度内における非常に低い重金属含有量（例：鉛10 ppm未満）

ヒドロキシプロピルセルロース（低置換度）BP EP USP ファーマグレードの認定工場として、当社は厳格な品質プロトコルを実施しており、一貫した有効性と安全性基準を確保するためにすべてのバッチが厳格なテストを受けています。

パッキングと保管

パッキング	ヒドロキシプロピルセルロース (低サブ) 医薬品グレード、25 kg、丈夫な密封包装。
ストレージ	BP、EP、USPファーマグレードのヒドロキシプロピルセルロース（低置換度）は、涼しく乾燥した場所に保管してください。吸湿による品質への影響を防ぐため、密閉容器に入れて保管してください。熱源や直射日光の当たる場所は劣化につながる可能性があるため、避けてください。医薬品用途における品質の維持にご協力ください。
船積み	医薬品グレード（BP、EP、USP）のヒドロキシプロピルセルロース（低置換度）は、安全で密封された容器で輸送されます。輸送中は湿気や汚染物質から保護し、品質を維持するよう細心の注意を払っています。

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