流動パラフィン/軽質流動パラフィン BP EP USP 医薬品グレード

スペック

流動パラフィン/軽質流動パラフィン BP EP USP 医薬品グレードの認定工場として、当社は厳格な品質プロトコルを実施しており、一貫した有効性と安全性基準を確保するためにすべてのバッチが厳格なテストを受けています。

パッキングと保管

パッキング	軽質流動パラフィン (BP、EP、USP 医薬品グレード)、密封された不正開封防止容器入り 5L。
ストレージ	医薬品グレード（BP、EP、USP）の流動パラフィン／軽質流動パラフィンは、直射日光や熱源を避け、涼しく乾燥した場所に保管してください。蒸発や汚染を防ぐため、密閉容器に入れて保管してください。反応性の高い化学物質の近くに保管しないでください。適切な保管条件は、医薬品としての品質と完全性を維持するのに役立ちます。
船積み	流動パラフィン／軽質流動パラフィン（BP、EP、USPファーマグレード）は、安全な気密容器で輸送されます。輸送は厳格な安全規制に準拠しており、輸送中の汚染防止と製品の完全性維持を確保しています。

無料見積もり

競争力のある流動パラフィン/軽質流動パラフィン BP EP USP 医薬品グレードの価格はお客様の予算に合わせて、ご注文ごとに柔軟な条件とカスタマイズされた見積もりを提供します。

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