カプセル用ゼラチン BP EP USP 医薬品グレード

スペック

HSコード	302241
ソース	典型的には動物のコラーゲン（通常は牛または豚）から得られる
外観について	白色から黄色がかった、無臭、無味の粉末
溶解性	熱水に溶け、冷却するとゲルを形成する
粘度	濃度とグレードによって異なり、カプセル製造に重要
ゲル化強度	ブルーム強度で測定され、形成されたゲルの硬さを決定します
水分含有量	腐敗を防ぎ品質を維持するために、通常は12～15％程度に抑えます。
pH	中性から弱酸性、4～7程度
粒子の体格	一貫した溶解性と流動性を確保するために制御されています
純度	高い、BP、EP、USP医薬品グレード基準を満たし、不純物が少ない
架橋能力	架橋することで物理的・化学的性質を変えることができる

カプセル用ゼラチン BP EP USP 医薬品グレードの認定工場として、当社は厳格な品質プロトコルを実施し、一貫した有効性と安全性基準を確保するためにすべてのバッチが厳格なテストを受けています。

パッキングと保管

パッキング	BP、EP、USP 規格に適合した医薬品グレードのカプセルゼラチン 5 kg 袋。
ストレージ	カプセル用ゼラチン（BP、EP、USPファーマグレード）の保管カプセル用ゼラチンは、涼しく乾燥した場所、できれば25℃以下の場所に保管してください。融解や劣化を防ぐため、直射日光や熱源を避けて保管してください。医薬品用途における品質と機能に影響を与える可能性のある吸湿を防ぐため、容器はしっかりと密封してください。
船積み	カプセル用ゼラチン（BP、EP、USPファーマグレード）は、安全な気密容器で出荷されます。汚染を防ぐために丁寧に包装されており、製品が常に清潔で高品質な状態でお客様にお届けできるよう配慮されています。

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