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ガバペンチン(米国FDA、CEP、GMP、TGA、EU GMP)BP EP USP医薬品グレード

    スペック

    HSコード

    576668

    フォーム 通常はカプセルまたは錠剤
    アクティブ成分 ガバペンチン
    セラピューティッククラス 抗けいれん薬、神経障害性鎮痛薬
    承認機関 米国FDA、CEP、GMP、TGA、EU GMP
    薬局方 BP、EP、USP
    グレード 医薬品グレード
    アクションのメカニズム 電位依存性カルシウムチャネルに結合する
    吸収 消化管から容易に吸収される
    半減期 約5~7時間
    排泄 主に尿中にそのまま排泄される

    ガバペンチン(米国 FDA、CEP、GMP、TGA、EU GMP)BP EP USP 医薬品グレードの認定工場として、当社は厳格な品質プロトコルを実施しており、一貫した有効性と安全性基準を確保するためにすべてのバッチが厳格なテストを受けています。

    パッキングと保管
    パッキング 複数の品質基準を満たす 1 kg パックのガバペンチン ファーマ グレード。
    ストレージ 各種品質認証(米国FDA、CEP、GMP、TGA、EU GMP、BP、EP、USP準拠)を取得した医薬品グレードのガバペンチンは、涼しく乾燥した場所に保管してください。直射日光や熱源を避けてください。吸湿を防ぎ、化学的完全性を維持するため、密閉容器に入れて保管してください。
    船積み ガバペンチン(米国FDA、CEP、GMP、TGA、EU GMP基準準拠、BP、EP、USP医薬品グレード)の配送には慎重な取り扱いが必要です。輸送中の損傷を防ぐため、規制に準拠した安全な梱包でお届けします。
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    予算に合わせた競争力のあるガバペンチン(USFDA、CEP、GMP、TGA、EU GMP)BP EP USP 医薬品グレードの価格 - あらゆる注文に対して柔軟な条件とカスタマイズされた見積もり。

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