ジヒドロキシプロピルテオフィリンBP EP USP医薬品グレード

スペック

HSコード	956335
お名前	ジヒドロキシプロピルテオフィリンBP EP USP医薬品グレード
外観について	白色またはほぼ白色の結晶性粉末
臭い	無臭の
溶解性	水に溶けやすく、エタノール（96％）に溶けにくい
メルティングポイント	約155～160℃
pKa	約8.7
化学レシピ	C 10 H 14 N 4 O 4
分子の重さ	254.24グラム/モル
薬理学的クラス	気管支拡張剤
作用のメカニズム	ホスホジエステラーゼを阻害し、細胞内cAMPレベルを増加させる
安定性	通常の条件下では安定しており、光と湿気から保護してください

ジヒドロキシプロピルテオフィリンBP EP USP医薬品グレードの認定工場として、当社は厳格な品質プロトコルを実施し、一貫した有効性と安全性基準を確保するためにすべてのバッチが厳格なテストを受けています。

パッキングと保管

パッキング	ジヒドロキシプロピルテオフィリン（BP、EP、USP、医薬品グレード）、1kg、気密・防湿包装。
ストレージ	ジヒドロキシプロピルテオフィリンBP EP USP Pharma Gradeは、涼しく乾燥した場所に保管してください。直射日光や熱源を避けてください。吸湿や汚染を防ぐため、密閉容器に入れて保管してください。交差反応を避けるため、保管場所は清潔で他の化学物質と隔離してください。これにより、医薬品としての品質と安定性が維持されます。
船積み	ジヒドロキシプロピルテオフィリンBP EP USPファーマグレードは、厳重に密封された専用容器で輸送されます。輸送は厳格な化学物質輸送規制に準拠しており、世界中の目的地への輸送中の安全を確保しています。

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