カルビドパ（米国FDA、CEP、GMP、EU GMP）BP EP USP医薬品グレード

スペック

HSコード	196112
お名前	カルビドパ
規制承認	米国FDA、CEP、GMP、EU GMP
薬局方グレード	BP、EP、USP
フォーム	医薬品グレード
化学クラス	芳香族アミノ酸脱炭酸酵素阻害剤
分子の公式	C 10 H 14 N 2O 4
モル質量	226.23グラム/モル
外観について	オフホワイトの結晶の粉への白
溶解性	水にわずかに溶け、エタノールにはほとんど溶けない
pKa	2.3、9.8
使用法について	パーキンソン病の治療にはレボドパとの併用が用いられる

カルビドパ（米国 FDA、CEP、GMP、EU GMP）BP EP USP 医薬品グレードの認定工場として、当社は厳格な品質プロトコルを実施しています。一貫した有効性と安全性基準を確保するために、すべてのバッチが厳格なテストを受けています。

パッキングと保管

パッキング	カルビドパ医薬品グレード: 米国 FDA、CEP、GMP 基準を満たす 1 kg 容器に詰められています。
ストレージ	医薬品グレードのカルビドパ（米国FDA、CEP、GMP、EU GMP基準、およびBP、EP、USP規格に適合）は、涼しく乾燥した場所に保管してください。吸湿を防ぎ、光から保護するため、密閉容器に入れて保管してください。品質と安定性を維持するため、保管温度は通常30℃未満です。
船積み	カルビドパ（米国FDA、CEP、GMP、EU GMP基準準拠、BP、EP、USPファーマグレード）の配送は、専門の運送業者によって行われます。安全性を確保するため、パッケージは厳重に密封、ラベル付けされ、厳格な化学物質輸送規制に従って輸送されます。

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