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HSコード |
651311 |
| 分子の公式 | C36H60O30 |
| 分子の重さ | 972.84 g/モル |
| 外観について | オフホワイトの結晶の粉への白 |
| 溶解性 | 水に溶ける |
| メルティングポイント | 250 - 260 °C（分解） |
| 溶液のpH | 5.0 - 8.0（10% w/v水溶液） |
| オプティカルローテーション | +150.5°～+162.0°（c = 10、水） |
| 純度 | 高純度（BP、EP、USP医薬品グレード基準を満たす） |
| 粒子サイズ | 典型的には微粒子で、溶解性と流動性に優れています。 |
| 水分含有量 | 水分含有量が低い（通常は指定された限度、例：≤10%） |
A-シクロデキストリン BP EP USP 医薬品グレードの認定工場として、当社は厳格な品質プロトコルを実施しており、一貫した有効性と安全性基準を確保するためにすべてのバッチが厳格なテストを受けています。
| パッキング | 密封保護包装された α - シクロデキストリン BP EP USP 医薬品グレード 1 kg。 |
| ストレージ | α-シクロデキストリンBP EP USP Pharma Gradeは、涼しく乾燥した場所に保管してください。吸湿や汚染を防ぐため、密閉容器に入れて保管してください。直射日光や熱源への曝露は品質を劣化させる可能性があるため、避けてください。医薬品用途における品質の維持にご協力ください。 |
| 船積み | A - 医薬品グレード（BP、EP、USP）のシクロデキストリンは、安全な気密容器で輸送されます。湿気や汚染を防ぐ包装により、医薬品顧客への輸送中の製品の完全性が確保されます。 |
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