微結晶セルロースコロイダルシリカ共処理材料 BP EP USP 医薬品グレード

スペック

HSコード	412211
外観について	細かい、白色またはほぼ白色の粉末
粒子の体格	通常、医薬品用途に適した微細範囲
流動性	製造プロセスを支援する優れた流動特性
嵩密度	製造方法によって異なる特定の値は、包装と投与量に影響します
タップ密度	充填操作に関連する、タッピング時の粉末の圧縮方法を示します。
水分含有量	製品の安定性を確保するために水分レベルが低い
pH	中性または適合性のために指定されたpH範囲内
微生物限界	医薬品の純度要件を満たす低レベル
溶解性	水には溶けないが、一部の媒体には分散する
圧縮性	錠剤形成のための良好な圧縮性

微結晶セルロースロイダルシリカ共処理材料 BP EP USP 医薬品グレードの認定工場として、当社は厳格な品質プロトコルを実施しており、一貫した有効性と安全性基準を確保するためにすべてのバッチが厳格なテストを受けています。

パッキングと保管

パッキング	共処理された医薬品グレードの微結晶セルロースコロイドシリカ 500g パック。
ストレージ	微結晶セルロースコロイダルシリカ共処理物（BP、EP、USPファーマグレード）は、涼しく乾燥した場所に保管してください。吸湿や汚染を防ぐため、密閉容器に入れて保管してください。直射日光や熱源への曝露は、経時的な品質および安定性に影響を与える可能性があるため、避けてください。
船積み	微結晶セルロースコロイダルシリカ共処理材（BP、EP、USP医薬品グレード）は、安全な気密容器で輸送されます。輸送中の汚染を防ぐため、医薬品グレードの厳格な規制に従って取り扱っています。

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