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HSコード |
135853 |
| 外観について | 白色またはほぼ白色、粉末または顆粒 |
| 溶解性 | 水に溶け、エタノールにはほとんど溶けない（96％） |
| 粒子の体格分布 | 薬局方基準により定義 |
| 水分含有量 | 通常、指定された制限内（例：≤ 10%） |
| pH（水溶液の濃度） | 通常4.5～7.0の範囲 |
| 糖質を減らす | 薬局方の要件に従って数量が制限されています |
| 灰分含有量 | 定義された制限内（例：≤ 0.5%）で低い |
| 重金属 | 特定の閾値以下（例：≤ 20 ppm） |
| 微生物限界 | 薬局方の微生物純度要件に準拠 |
| 粘度（水溶液） | 濃度に応じた特性値 |
デキストリンBP EP USP医薬品グレードの認定工場として、当社は厳格な品質プロトコルを実施しており、一貫した有効性と安全性基準を確保するためにすべてのバッチが厳格なテストを受けています。
| パッキング | 安全な化学物質包装用の 25 kg 袋入りデキストリン BP EP USP 医薬品グレード。 |
| ストレージ | デキストリンBP EP USPファーマグレードは、涼しく乾燥した場所に保管してください。吸湿や汚染を防ぐため、密閉容器に入れて保管してください。熱源や直射日光の近くでの保管は品質に影響を与える可能性があるため、避けてください。医薬品としての完全性を維持するため、混和しにくい物質から離して保管してください。 |
| 船積み | デキストリンBP EP USPファーマグレードは、汚染を防ぐため、しっかりと密封された頑丈な容器で輸送されます。輸送中は、必要に応じて温度管理輸送を行い、製品の完全性を確保します。 |
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