ヒプロメロースフタル酸BP EP USP医薬品グレード

スペック

HSコード	783486
お名前	ヒプロメロースフタル酸BP EP USP医薬品グレード
化学レシピ	C6H7O2(OH)x(OCH3)y(OCOC6H4COOH)z
外観について	白色またはほぼ白色の吸湿性、流動性のある粉末
溶解性	アセトンと水の混合液、メタノールと水の混合液、および一部の有機溶媒に可溶、水には不溶
1% w/v分散液のpH	4.0～6.0
粘度	グレードに応じて、溶液の粘度は低から高まで変化します
メルティングポイント	溶ける前に分解する
粒子の体格分布	典型的には医薬品用途に適した微細粒子
酸価	170～220
エステル含有量	フタリル基とメトキシ/ヒドロキシプロピル基の比率に基づく具体的な値

ヒプロメロースフタル酸BP EP USP医薬品グレードの認定工場として、当社は厳格な品質プロトコルを実施しており、一貫した有効性と安全性基準を確保するためにすべてのバッチが厳格なテストを受けています。

パッキングと保管

パッキング	ヒプロメロースフタレート BP EP USP 医薬品グレード、密封防湿袋入り 5 kg。
ストレージ	ヒプロメロースフタル酸エステルBP EP USP Pharma Gradeは、直射日光を避け、涼しく乾燥した場所に保管してください。吸湿や汚染を防ぐため、密閉容器に入れて保管してください。理想的な保管温度は15～25℃です。医薬品としての品質と完全性を維持するため、反応する可能性のある物質の近くに保管しないでください。
船積み	ヒプロメロースフタル酸エステルBP EP USP医薬品グレードは、湿気や汚染から保護された安全な密封容器で輸送されます。輸送は、安全かつ適切な配送のため、厳格な医薬品・化学品規制に準拠しています。

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