ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート（HPMCP）BP EP USP Pharmaグレード

スペック

HSコード	754301
外観について	オフホワイトの粉への白
溶解性	アセトンとエタノールの混合液のような有機溶媒には溶けるが、pH 5以下の水には溶けない。
pHと溶解度の関係	pH 5 - 5.8以上の酸性媒体に可溶
融点範囲	該当なし（溶融前に分解する）
粒子の体格	通常は製造方法に応じて特定の粒度分布を持つ微粉末です。
水分含有量	低い、通常は5%以下
置換度	ヒドロキシプロピル基とメチル基の明確に定義された値
粘度	濃度と分子量によって変化し、放出を制御するために使用される
化学的安定性	通常の保管条件下では安定しているが、極端なpHと高湿度には敏感である
純度	医薬品グレードの高純度、BP、EP、USP基準に適合

ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート（HPMCP）BP EP USPファーマグレードの認定工場として、当社は厳格な品質プロトコルを実施しており、一貫した有効性と安全性基準を確保するためにすべてのバッチが厳格なテストを受けています。

パッキングと保管

パッキング	化学薬品包装用の 5 kg パックに入った HPMCP (BP、EP、USP 医薬品グレード)。
ストレージ	BP、EP、USP医薬品グレードのヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート（HPMCP）は、涼しく乾燥した場所に保管してください。吸湿や汚染を防ぐため、密閉容器に入れて保管してください。過度の熱や直射日光は品質と安定性に影響を与える可能性があるため、避けてください。医薬品用途における品質の維持にご注意ください。
船積み	医薬品グレード（BP、EP、USP）のヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート（HPMCP）は、安全で密封された容器で輸送されます。輸送中の湿気や物理的損傷から保護し、到着時の品質を確保するよう細心の注意を払っています。

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ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート Hpmcp Bp Ep Usp 製薬グレード