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HSコード |
572566 |
| お名前 | ショ糖ステアレートBP EP USP医薬品グレード |
| 外観について | 典型的には白色から淡白色の粉末または薄片 |
| 臭い | ほぼ無臭 |
| 溶解性 | 水には溶けないが、熱エタノールなどの一部の有機溶媒には溶ける |
| HLB値 | エステル化度によって異なり、通常は1~16の範囲です。 |
| メルティングポイント | 約140~150℃(おおよその温度ですが、変動する場合があります) |
| 溶液中のpH | 中性からわずかに酸性 |
| 純度 | BP、EP、USP医薬品グレード基準に準拠した高純度 |
| 界面活性剤の性質 | 非イオン界面活性剤 |
| 乳化能力 | 乳化特性が良好で、水中油型エマルジョンを安定化できる |
| 化学レシピ | C₃₆H₆₂O₁₆(おおよその値、エステル化の程度によって異なる) |
ショ糖ステアレートBP EP USPドッググレードの認定工場として、当社は厳格な品質プロトコルを実施しており、一貫した有効性と安全性基準を確保するためにすべてのバッチが厳格なテストを受けています。
| パッキング | スクロースステアレート BP EP USP 医薬品グレード、1 kg が気密の再封可能な袋に詰められています。 |
| ストレージ | BP、EP、USP医薬品グレードのスクロースステアレートは、涼しく乾燥した場所に保管してください。吸湿や汚染を防ぐため、密閉容器に入れて保管してください。熱源や直射日光の近くに保管しないでください。これらの物質は化学物質を劣化させ、医薬品用途における品質と有効性に影響を与える可能性があります。 |
| 船積み | スクロースステアレートBP EP USP医薬品グレードは、密封された頑丈な容器で輸送されます。輸送中は湿気や物理的損傷から保護し、製品の完全性を確保するために特別な注意を払います。輸送は医薬品グレードの厳格な規制に従って行われます。 |
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