ソルビトールステアレート BP EP USP 医薬品グレード

スペック

HSコード	426650
お名前	ソルビトールステアレート BP EP USP 医薬品グレード
外観について	典型的には白色から淡白色の粉末または薄片
臭い	マイルドで特徴的な臭い
溶解性	水には溶けないが、クロロホルムなどの高温有機溶媒には溶ける
メルティングポイント	約55～60℃
HLB値	比較的低い、4～6程度（疎水性）
pH（水性分散液）	中性から弱酸性、pH 5～7程度
化学レシピ	C24H46O6
モル質量	430.62グラム/モル
安定性	通常の保管条件下では安定しているが、空気中ではゆっくりと酸化する可能性がある
医薬品における機能	医薬品製剤における乳化剤、増粘剤、安定剤

ソルビトールステアレート BP EP USP 医薬品グレードの認定工場として、当社は厳格な品質プロトコルを実施しており、一貫した有効性と安全性基準を確保するためにすべてのバッチが厳格なテストを受けています。

パッキングと保管

パッキング	ソルビトールステアレート（BP、EP、USP 医薬品グレード）：医薬品用の 25 kg 袋。
ストレージ	BP、EP、USP医薬品グレードのソルビトールステアレートは、涼しく乾燥した場所に保管してください。吸湿や汚染を防ぐため、密閉容器に入れて保管してください。熱源の近くや直射日光を避けて保管してください。品質と安定性に影響を与える可能性があり、医薬品用途への適合性を維持する上で問題となる可能性があります。
船積み	ソルビトールステアレート（BP、EP、USP医薬品グレード）は、汚染防止のため、厳重に密封された容器で輸送されます。輸送は信頼できる運送業者によって行われ、医薬品の完全性を保つために必要な適切な取り扱いと温度管理が確保されます。

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