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HSコード |
757136 |
| 外観について | 白色またはほぼ白色の流動性粉末 |
| 臭い | 無臭の |
| 味 | 味がない |
| 溶解性 | 冷水に部分的に溶解し、ペースト状になる |
| 粒子の体格 | 通常は医薬品用途に適した特定の範囲内で良好 |
| pH | 中性または医薬品用途向けの指定されたpH範囲内 |
| 水分含有量 | 安定性を確保するために定義された制限内で低い |
| 乾燥減量 | 定義されたパーセンテージ制限 |
| 燃焼残留物 | 低い、許容範囲内 |
| 粘度 | 液体中に分散したときの比粘度範囲 |
| 純度 | BP、EP、USP医薬品グレード基準を満たす高品質 |
| 微生物限界 | 医薬品の許容範囲内で管理されている |
ゼラチン化デンプン BP EP USP 医薬品グレードの認定工場として、当社は厳格な品質プロトコルを実施し、一貫した有効性と安全性基準を確保するためにすべてのバッチが厳格なテストを受けています。
| パッキング | 医薬品グレードのゼラチン化デンプン、BP、EP、USP 規格に適合するように 25 kg パックされています。 |
| 船積み | プレゼラチン化デンプンBP EP USP医薬品グレードは、湿気や汚染を防ぐため、安全な気密容器で輸送されます。輸送は医薬品グレードの厳格な規制に従い、輸送中の製品の完全性を確保しています。 |
| ストレージ | プレゼラチン化デンプンBP EP USP Pharma Gradeは、涼しく乾燥した場所に保管してください。吸湿による凝集を防ぐため、密閉容器に入れて保管してください。直射日光や熱源への曝露は、時間の経過とともに品質と機能に影響を与える可能性があるため、避けてください。この保管方法は、医薬品グレードの特性を維持するのに役立ちます。 |
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