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ヒプロメロース 2910 BP EP USP 医薬品グレード

    スペック

    HSコード

    711561

    外観について 白色またはほぼ白色の吸湿性粉末
    溶解性 水に溶け、透明から乳白色の粘性溶液を形成する
    粘度 濃度とグレードによって異なり、流動性と質感を制御するために使用されます
    粒子の体格 一貫した性能を実現するために、定義された粒度分布を持つ微粉末が一般的です。
    pH 溶液中では、通常中性付近のpH範囲になります
    水分含有量 製品の安定性と機能性を維持するために制限されています
    灰分含有量 医薬品グレードの要件を満たす低灰分
    重金属含有量 医薬品用途における安全性を確保するために非常に低いレベル
    微生物限界 医薬品の汚染を防ぐために厳重に管理されています
    置換度 化学修飾の程度を定義し、溶解度や粘度などの特性に影響を与える

    ヒプロメロース 2910 BP EP USP 医薬品グレードの認定工場として、当社は厳格な品質プロトコルを実施しており、一貫した有効性と安全性基準を確保するためにすべてのバッチが厳格なテストを受けています。

    パッキングと保管
    パッキング ヒプロメロース 2910 医薬品グレード、5 kg パック、BP、EP、USP 規格に適合。
    ストレージ ヒプロメロース2910 BP EP USP Pharma Gradeは、涼しく乾燥した場所に保管してください。湿気は品質に影響を与える可能性があるため、吸湿を防ぐため、密閉容器に入れて保管してください。熱源の近くや直射日光を避けて保管してください。劣化につながる可能性があります。これにより、製品の安定性が確保され、長期にわたって医薬品グレードの特性を維持できます。
    船積み ヒプロメロース2910 BP EP USP Pharma Gradeは、安全な気密容器で輸送されます。これらの容器は、湿気の侵入を防ぎ、世界中の製薬会社への輸送中に製品の完全性を確保するために、慎重に梱包されています。
    無料見積もり

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