セルロースアセテート BP EP USP 医薬品グレード

スペック

HSコード	732887
外観について	白色またはほぼ白色の粉末または顆粒
溶解性	水には溶けないが、アセトンなどの多くの有機溶媒には溶ける
融点範囲	通常、明確な融点を持つのではなく、特定の温度範囲で軟化または分解します。
粘度	用途に応じて異なる粘度グレードがあります
アセチル化度	特定の値によって化学構造と特性が定義される
溶液中のpH	関連する溶液中の中性付近のpH値
水分含有量	安定性を維持するために低く管理された水分レベル
粒子の体格分布	さまざまな用途の製造プロセスによって決まります
灰分含有量	高純度の医薬品グレードの製品なので非常に低い
残留溶媒	薬局方の要件を満たすために極めて低レベルで制御されています

セルロースアセテート BP EP USP 医薬品グレードの認定工場として、当社は厳格な品質プロトコルを実施しており、一貫した有効性と安全性基準を確保するためにすべてのバッチが厳格なテストを受けています。

パッキングと保管

パッキング	セルロースアセテート BP EP USP 医薬品グレード、再封可能なホイル裏地付き袋入り 500g。
ストレージ	セルロースアセテートBP EP USP Pharma Gradeは、直射日光や熱源を避け、涼しく乾燥した場所に保管してください。容器はしっかりと閉め、吸湿や汚染を防ぎます。換気の良い場所に、混入禁止物質とは隔離して保管してください。これにより、医薬品用途における安定性と品質が確保されます。
船積み	セルロースアセテートBP EP USPファーマグレードは、密封された防湿容器で輸送されます。信頼性の高い運送業者によって輸送され、輸送中の製品の完全性を維持するための適切な取り扱いが保証されます。

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