変性デンプン BP EP USP 医薬品グレード

スペック

HSコード	571011
外観について	一般的に白からオフホワイトの粉
溶解性	変性の種類によって異なり、熱水に溶けるものもあれば、冷水に溶けるものもある。
粘度	低粘度、中粘度、高粘度に調整可能
粒子の体格	粒子は通常細かく、医薬品用途に適した範囲にあることが多い。
純度	BP（英国薬局方）、EP（欧州薬局方）、USP（米国薬局方）の基準を満たしています
pH	pH範囲は中性付近、通常は5～7程度である。
水分含有量	一般的に水分含有量が低く、管理されている
灰分含有量	薬局方要件に従った低灰分
流動性	製造プロセスに適した流動特性を持つように変更可能
安定性	通常の保管条件下では良好な化学的および物理的安定性を示す

変性デンプン BP EP USP 医薬品グレードの認定工場として、当社は厳格な品質プロトコルを実施しており、一貫した有効性と安全性基準を確保するためにすべてのバッチが厳格なテストを受けています。

パッキングと保管

パッキング	変性デンプン BP EP USP 医薬品グレード、安全な梱包のため多層紙袋に入った 25 kg。
ストレージ	変性デンプンBP EP USP医薬品グレードは、涼しく乾燥した場所に保管してください。吸湿や汚染を防ぐため、密閉容器に入れて保管してください。熱源や直射日光の近くに保管しないでください。品質が劣化する恐れがあります。医薬品グレードの特性を維持し、製造工程で確実に使用できるよう、安定した温度環境を維持してください。
船積み	変性デンプンBP EP USP Pharmaグレードは、密封された防湿容器で輸送されます。輸送は信頼できる運送業者によって行われ、輸送中の製品の完全性を維持するために必要な温度管理が確実に行われます。

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