ヒドロキシプロピルスターチ BP EP USP 医薬品グレード

スペック

HSコード	338885
外観について	白色またはほぼ白色の流動性粉末
味	無臭、無味
溶解性	冷水に部分的に溶解し、粘性のある分散液を形成する
pH（10% w/v分散液）	4.5から7.0
置換度	通常、グレードに応じて特定の範囲
粘度	定義された条件下で測定され、変化する可能性がある
粒子の体格分布	ふるい分けやレーザー回折などの方法によって決定される
水分含有量	通常、一定の割合に制限されます
重金属含有量	指定された制限以下
乾燥減量	許容範囲内

ヒドロキシプロピルスターチ BP EP USP 医薬品グレードの認定工場として、当社は厳格な品質プロトコルを実施し、一貫した有効性と安全性基準を確保するためにすべてのバッチが厳格なテストを受けています。

パッキングと保管

パッキング	包装用の 25 kg 袋に入ったヒドロキシプロピルスターチ (BP、EP、USP 医薬品グレード)。
ストレージ	BP、EP、USP医薬品グレードのヒドロキシプロピルスターチは、涼しく乾燥した場所に保管してください。品質に影響を与える可能性のある吸湿を防ぐため、密閉容器に入れて保管してください。熱源の近くや湿度の高い場所に保管すると、凝集や劣化につながる可能性があるため、避けてください。医薬品用途における品質の維持にご協力ください。
船積み	ヒドロキシプロピルスターチBP EP USPファーマグレードは、汚染を防ぐため、安全な気密容器で輸送されます。輸送中の製品の完全性を維持するため、温度と湿度は厳重に監視されています。

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